西替利嗪EP杂质F CAS 83881-53-2

Cetirizine EP Impurity F

纯度 >90%现货药物杂质对照品
CAS 号83881-53-2
分子式C21H26N2O3
分子量354.44 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

西替利嗪EP杂质F Cetirizine EP Impurity F CAS 83881-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品西替利嗪EP杂质F（Cetirizine EP Impurity F，CAS 83881-53-2），分子式 C21H26N2O3，分子量 354.44。纯度 >90%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，西替利嗪EP杂质F（纯度>90%）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 CAS编号 83881-53-2 对应的西替利嗪EP杂质F（Cetirizine EP Impurity F），是化学式为 C21H26N2O3 的药物杂质标准品，相对分子质量 354.44。 依据分子式为 C21H26N2O3 的西替利嗪EP杂质F结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 354.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>90%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：西替利嗪EP杂质F（Cetirizine EP Impurity F，CAS 83881-53-2）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称西替利嗪EP杂质F
分子式C21H26N2O3
分子量354.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>90%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，郑宇鹏. "一种西替利嗪EP杂质F的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117359397 A, 授权公告日 2024-02-04.
  2. 发明人林芳，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of Cetirizine EP Impurity F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112151659 B, 授权公告日 2025-09-24.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Cetirizine EP Impurity F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117808064 B, 授权公告日 2015-11-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 西替利嗪EP杂质F in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1197, (11), 2705-2720.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 西替利嗪EP杂质F as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 761, (6), 9846-9865.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cetirizine EP Impurity F Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1913, (7), 139-169.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate 西替利嗪EP杂质F Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 111, (10), 1355-1365.

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