CAS 68500-93-6

4-(5-(Ethoxycarbonyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68500-93-6
分子式C13H19NO4
分子量253.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-(Ethoxycarbonyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)butanoic acid CAS 68500-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5-(Ethoxycarbonyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)butanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 68500-93-6。分子式 C13H19NO4，分子量 253.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H19NO4 的（4-(5-(Ethoxycarbonyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)butanoic acid），其CAS登记号是 68500-93-6，分子量为 253.29 g/mol。 依据分子式为 C13H19NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：从实际应用出发，（CAS 68500-93-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO4
分子量253.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Stevens L M, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11722969 B2, 2017-01-22.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-(5-(Ethoxycarbonyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117581690 A, 授权公告日 2019-02-24.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-(Ethoxycarbonyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109162760 A, 授权公告日 2021-03-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 204, (4), 3069-3083.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 152, (4), 9291-9313.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-(Ethoxycarbonyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)butanoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1087, (5), 1678-1700.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 571, (2), 869-876.

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