CAS 685513-90-0

5-Chloro-4-fluoro-1-[tris(propan-2-yl)silyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685513-90-0
分子式C16H24ClFN2Si
分子量326.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-4-fluoro-1-[tris(propan-2-yl)silyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 685513-90-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-4-fluoro-1-[tris(propan-2-yl)silyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine，CAS 号 685513-90-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H24ClFN2Si，分子量 326.91。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 685513-90-0 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-4-fluoro-1-tris(propan-2-yl)silyl-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），化学式 C16H24ClFN2Si，相对分子质量 326.91。 依据分子式为 C16H24ClFN2Si 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.91 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 685513-90-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24ClFN2Si
分子量326.91 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111412442 B, 授权公告日 2022-04-02.
  2. O'Brien P Q, Kumar R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-4-fluoro-1-[tris(propan-2-yl)silyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. US Patent, US 11182200 B2, 2016-12-15.
  3. 发明人钱学锋，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-4-fluoro-1-[tris(propan-2-yl)silyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109015601 A, 授权公告日 2017-05-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2252, (3), 4451-4464.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 985, (10), 2028-2032.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-4-fluoro-1-[tris(propan-2-yl)silyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 289, (5), 5704-5720.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 1868, (6), 3381-3403.

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