CAS 68729-57-7

N-Ethyl-4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68729-57-7
分子式C8H10F3N3
分子量205.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine CAS 68729-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Ethyl-4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine，CAS 号 68729-57-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10F3N3，分子量 205.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H10F3N3 的（N-Ethyl-4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine），其CAS登记号是 68729-57-7，分子量为 205.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为205.18 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（N-Ethyl-4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine，CAS 68729-57-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10F3N3
分子量205.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113159253 A, 授权公告日 2021-10-04.
  2. 发明人林芳，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113625180 A, 授权公告日 2016-12-03.
  3. Schröder R, Johansson L, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3971582 A1, 2016-03-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 360, 8607-8616.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 171, 8326-8331.

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