CAS 2795135-58-7

N2,N2-Dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2795135-58-7
分子式C8H10F3N3
分子量205.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N2,N2-Dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-2,4-diamine CAS 2795135-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N2,N2-Dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-2,4-diamine，CAS 2795135-58-7）属于药物标准品。分子式 C8H10F3N3，分子量 205.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H10F3N3 的（N2,N2-Dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-2,4-diamine），其CAS登记号是 2795135-58-7，分子量为 205.18 g/mol。 依据分子式为 C8H10F3N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：针对化学分析用途，（N2,N2-Dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-2,4-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10F3N3
分子量205.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3793939 A1, 2019-04-16.
  2. Johnson M A, Roberts E F, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N2,N2-Dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-2,4-diamine" [P]. US Patent, US 9276579 B2, 2021-07-23.
  3. 发明人唐晓军，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N2,N2-Dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111341308 A, 授权公告日 2019-08-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 643, (8), 2330-2354.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1217, 7612-7638.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N2,N2-Dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-2,4-diamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 96, (1), 1660-1674.

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