Prochlorperazine Impurity2 CAS 879495-68-8

Prochlorperazine Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号879495-68-8
分子式C20H24ClN3O2S
分子量405.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Prochlorperazine Impurity2 Prochlorperazine Impurity 2 CAS 879495-68-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Prochlorperazine Impurity2（英文名 Prochlorperazine Impurity 2，CAS 879495-68-8）属于药物标准品。分子式 C20H24ClN3O2S，分子量 405.94。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

Prochlorperazine Impurity2（Prochlorperazine Impurity 2），CAS注册编号 879495-68-8，化学分子式为 C20H24ClN3O2S，分子量 405.94 g/mol。 Prochlorperazine Impurity2（分子式 C20H24ClN3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Prochlorperazine Impurity2满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：针对化学分析用途，Prochlorperazine Impurity2（Prochlorperazine Impurity 2）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Prochlorperazine Impurity2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Prochlorperazine Impurity2
分子式C20H24ClN3O2S
分子量405.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，陈志强. "一种Prochlorperazine Impurity2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115912533 A, 授权公告日 2022-11-04.
  2. 发明人沈红梅，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Prochlorperazine Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110381133 B, 授权公告日 2018-01-15.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Prochlorperazine Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109048660 B, 授权公告日 2020-09-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Prochlorperazine Impurity2 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2198, (12), 3231-3235.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Prochlorperazine Impurity2 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1769, (4), 8266-8283.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Prochlorperazine Impurity 2 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 2294, (11), 8024-8034.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Prochlorperazine Impurity2 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1335, (2), 6306-6327.

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