CAS 68791-15-1

(3aS,4S,5aR,9aR,9bS)-2,2,8,8-tetramethylhexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68791-15-1
分子式C12H20O6
分子量260.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aS,4S,5aR,9aR,9bS)-2,2,8,8-tetramethylhexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-4-ol CAS 68791-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aS,4S,5aR,9aR,9bS)-2,2,8,8-tetramethylhexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-4-ol，CAS 号 68791-15-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H20O6，分子量 260.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(3aS,4S,5aR,9aR,9bS)-2,2,8,8-tetramethylhexahydro-1,3dioxolo4',5':4,5pyrano3,2-d1,3dioxin-4-ol），CAS注册编号 68791-15-1，化学分子式为 C12H20O6，分子量 260.28 g/mol。 （分子式 C12H20O6）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：针对化学分析用途，（(3aS,4S,5aR,9aR,9bS)-2,2,8,8-tetramethylhexahydro- 1,3 dioxolo 4',5':4,5 pyrano 3,2-d 1,3 dioxin-4-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20O6
分子量260.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1976年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112711145 B, 授权公告日 2020-11-08.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3aS,4S,5aR,9aR,9bS)-2,2,8,8-tetramethylhexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109626183 B, 授权公告日 2017-04-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 559, (6), 2737-2752.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1843, 9245-9263.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aS,4S,5aR,9aR,9bS)-2,2,8,8-tetramethylhexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-4-ol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 2410, 7457-7483.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1632, (2), 2236-2240.

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