CAS 68791-51-5

9-Fluoroprednisolone 21-valerate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68791-51-5
分子式C26H35FO6
分子量462.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Fluoroprednisolone 21-valerate CAS 68791-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9-Fluoroprednisolone 21-valerate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 68791-51-5。分子式 C26H35FO6，分子量 462.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （9-Fluoroprednisolone 21-valerate），CAS注册编号 68791-51-5，化学分子式为 C26H35FO6，分子量 462.55 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括462.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（9-Fluoroprednisolone 21-valerate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H35FO6
分子量462.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109794173 B, 授权公告日 2018-06-04.
  2. 发明人王建平，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of 9-Fluoroprednisolone 21-valerate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117809130 A, 授权公告日 2016-08-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1832, (4), 5874-5899.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 2156, 3449-3474.

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