CAS 689300-09-2

N-{2-[4-Amino-2-(trifluoromethyl)phenoxy]ethyl}-N,N-diethylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号689300-09-2
分子式C13H19F3N2O
分子量276.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{2-[4-Amino-2-(trifluoromethyl)phenoxy]ethyl}-N,N-diethylamine CAS 689300-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 689300-09-2 对应的（N-{2-[4-Amino-2-(trifluoromethyl)phenoxy]ethyl}-N,N-diethylamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H19F3N2O，分子量 276.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-{2-4-Amino-2-(trifluoromethyl)phenoxyethyl}-N,N-diethylamine），CAS注册编号 689300-09-2，化学分子式为 C13H19F3N2O，分子量 276.30 g/mol。 依据分子式为 C13H19F3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（N-{2- 4-Amino-2-(trifluoromethyl)phenoxy ethyl}-N,N-diethylamine，CAS 689300-09-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19F3N2O
分子量276.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108588656 A, 授权公告日 2020-04-25.
  2. 发明人张德明，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of N-{2-[4-Amino-2-(trifluoromethyl)phenoxy]ethyl}-N,N-diethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113101665 A, 授权公告日 2022-12-02.
  3. 发明人孙丽萍，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-{2-[4-Amino-2-(trifluoromethyl)phenoxy]ethyl}-N,N-diethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113439377 A, 授权公告日 2017-01-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 723, 5100-5109.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1515, (6), 214-220.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-{2-[4-Amino-2-(trifluoromethyl)phenoxy]ethyl}-N,N-diethylamine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 2208, 8406-8420.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 96, 8191-8195.

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