CAS 68959-19-3

Ethanesulfonic acid, 2-[[[2,5-dichloro-4-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)diazenyl]phenyl]sulfonyl]amino]-, sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68959-19-3
分子式C17H15Cl2N4O5S2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethanesulfonic acid, 2-[[[2,5-dichloro-4-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)diazenyl]phenyl]sulfonyl]amino]-, sodium salt CAS 68959-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethanesulfonic acid, 2-[[[2,5-dichloro-4-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)diazenyl]phenyl]sulfonyl]amino]-, sodium salt，CAS 68959-19-3）属于药物标准品。分子式 C17H15Cl2N4O5S2 Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中盐形式存在，黄酮骨架，酰胺类，含砜基等密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethanesulfonic acid, 2-2,5-dichloro-4-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)diazenylphenylsulfonylamino-, sodium salt），CAS注册编号 68959-19-3，化学分子式为 C17H15Cl2N4O5S2 Na，分子量 513.34 g/mol。 受分子结构中盐形式存在，黄酮骨架，酰胺类，含砜基等的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括513.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析

应用场景：从实际应用出发，（CAS 68959-19-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15Cl2N4O5S2 Na
分子量513.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110692416 B, 授权公告日 2022-09-11.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethanesulfonic acid, 2-[[[2,5-dichloro-4-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)diazenyl]phenyl]sulfonyl]amino]-, sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115735047 B, 授权公告日 2019-08-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 779, (9), 8360-8367.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 653, (4), 6420-6428.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethanesulfonic acid, 2-[[[2,5-dichloro-4-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)diazenyl]phenyl]sulfonyl]amino]-, sodium salt Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 2053, (6), 4888-4894.

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