CAS 67815-77-4

Ethanesulfonic acid, 2-[(2-aminoethyl)amino]-, sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67815-77-4
分子式C8H12N2O2 C4H11N2O3S C8H4O3 C6H14O2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethanesulfonic acid, 2-[(2-aminoethyl)amino]-, sodium salt CAS 67815-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 67815-77-4 对应的（Ethanesulfonic acid, 2-[(2-aminoethyl)amino]-, sodium salt）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H12N2O2 C4H11N2O3S C8H4O3 C6H14O2 Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ethanesulfonic acid, 2-(2-aminoethyl)amino-, sodium salt），CAS注册编号 67815-77-4，化学分子式为 C8H12N2O2 C4H11N2O3S C8H4O3 C6H14O2 Na，分子量 624.68 g/mol。 （分子式 C8H12N2O2 C4H11N2O3S C8H4O3 C6H14O2 Na）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准

应用场景：从实际应用出发，（CAS 67815-77-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O2 C4H11N2O3S C8H4O3 C6H14O2 Na
分子量624.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3669910 A1, 2021-05-28.
  2. O'Brien P Q, Chen K W, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethanesulfonic acid, 2-[(2-aminoethyl)amino]-, sodium salt" [P]. US Patent, US 11180547 B2, 2019-02-03.
  3. 发明人冯建国，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethanesulfonic acid, 2-[(2-aminoethyl)amino]-, sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112183849 A, 授权公告日 2024-08-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 313, 3315-3320.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2081, (9), 9028-9056.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethanesulfonic acid, 2-[(2-aminoethyl)amino]-, sodium salt Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1789, (11), 7029-7048.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2348, 2414-2426.

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