CAS 689771-97-9

Ethyl 4-amino-3-(3,5-dimethylphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号689771-97-9
分子式C14H16N2O2S2
分子量308.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-amino-3-(3,5-dimethylphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate CAS 689771-97-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-amino-3-(3,5-dimethylphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 689771-97-9。分子式 C14H16N2O2S2，分子量 308.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 689771-97-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-amino-3-(3,5-dimethylphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate），化学式 C14H16N2O2S2，相对分子质量 308.42。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括308.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 689771-97-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O2S2
分子量308.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10707237 B2, 2023-10-19.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-amino-3-(3,5-dimethylphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110646403 B, 授权公告日 2018-08-24.
  3. 发明人唐晓军，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-amino-3-(3,5-dimethylphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114225160 B, 授权公告日 2022-05-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 2239, (9), 6359-6384.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 813, (1), 6515-6530.

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