CAS 689772-62-1

Methyl 4-amino-3-(2,6-dimethylphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号689772-62-1
分子式C13H14N2O2S2
分子量294.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-amino-3-(2,6-dimethylphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate CAS 689772-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 4-amino-3-(2,6-dimethylphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate，CAS 689772-62-1），分子式 C13H14N2O2S2，分子量 294.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Methyl 4-amino-3-(2,6-dimethylphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate），CAS注册编号 689772-62-1，化学分子式为 C13H14N2O2S2，分子量 294.39 g/mol。 依据分子式为 C13H14N2O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：（Methyl 4-amino-3-(2,6-dimethylphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate，CAS 689772-62-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O2S2
分子量294.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110590513 A, 授权公告日 2017-11-01.
  2. Klinger H, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Methyl 4-amino-3-(2,6-dimethylphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9377083 B2, 2020-09-22.
  3. Hughes D C, Fischer A B, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-amino-3-(2,6-dimethylphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9958134 B2, 2023-11-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1261, (2), 7237-7266.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1157, 735-741.

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