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CAS 69131-57-3
1-(3-Amino-4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 69131-57-3
分子式 C10H11FN2O
分子量 194.21 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 1-(3-Amino-4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one,CAS 69131-57-3)属于药物标准品。分子式 C10H11FN2O,分子量 194.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为194.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C10H11FN2O 的(1-(3-Amino-4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one),其CAS登记号是 69131-57-3,分子量为 194.21 g/mol。
(分子式 C10H11FN2O)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
-
应用场景: (1-(3-Amino-4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H11FN2O 分子量 194.21 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1976年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,杨光,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116728964 A, 授权公告日 2019-11-28. 发明人高志强,张德明,陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(3-Amino-4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114241821 B, 授权公告日 2022-10-02. Kumar R, Thompson G K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Amino-4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one" [P]. US Patent, US 11186903 B2, 2019-12-18.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2011 , 2231, (5) , 7514-7526. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2020 , 225 , 892-922.
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