CAS 691351-71-0

(3R,4S)-4-methylpiperidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号691351-71-0
分子式C6H14N2
分子量114.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-4-methylpiperidin-3-amine CAS 691351-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3R,4S)-4-methylpiperidin-3-amine）为药物标准品，CAS 登记号 691351-71-0，分子式 C6H14N2，分子量 114.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(3R,4S)-4-methylpiperidin-3-amine），CAS注册编号 691351-71-0，化学分子式为 C6H14N2，分子量 114.19 g/mol。 受分子结构中有机化合物的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括114.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,4S)-4-methylpiperidin-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H14N2
分子量114.19 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112363383 A, 授权公告日 2016-06-08.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-4-methylpiperidin-3-amine" [P]. European Patent, EP 3878665 A1, 2016-03-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1529, (3), 1603-1608.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 190, (11), 6622-6647.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-4-methylpiperidin-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 1395, (2), 3656-3677.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 848, (10), 2042-2063.

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