CAS 691376-80-4

1-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-N-(p-tolyl)methanimine oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号691376-80-4
分子式C15H13F2NO2
分子量277.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-N-(p-tolyl)methanimine oxide CAS 691376-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-N-(p-tolyl)methanimine oxide，CAS 号 691376-80-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13F2NO2，分子量 277.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H13F2NO2 的（1-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-N-(p-tolyl)methanimine oxide），其CAS登记号是 691376-80-4，分子量为 277.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括277.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：（1-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-N-(p-tolyl)methanimine oxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13F2NO2
分子量277.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3155728 A1, 2017-05-16.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-N-(p-tolyl)methanimine oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114247784 B, 授权公告日 2021-10-11.
  3. Jørgensen K, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-N-(p-tolyl)methanimine oxide" [P]. European Patent, EP 3017076 A1, 2019-12-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2401, (7), 3986-4011.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1009, 2894-2899.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-N-(p-tolyl)methanimine oxide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 93, 9144-9173.

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