CAS 69152-46-1

N-Benzyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-8,9-dihydro-7H-purin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69152-46-1
分子式C17H21N5O
分子量311.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Benzyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-8,9-dihydro-7H-purin-6-amine CAS 69152-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 69152-46-1 对应的（N-Benzyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-8,9-dihydro-7H-purin-6-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H21N5O，分子量 311.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 69152-46-1 对应的化合物（英文标识 N-Benzyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-8,9-dihydro-7H-purin-6-amine），化学式 C17H21N5O，相对分子质量 311.38。 （分子式 C17H21N5O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（N-Benzyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-8,9-dihydro-7H-purin-6-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N5O
分子量311.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114082274 B, 授权公告日 2017-04-14.
  2. 发明人王建平，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-Benzyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-8,9-dihydro-7H-purin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113826264 B, 授权公告日 2025-01-28.
  3. Nowak P, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-Benzyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-8,9-dihydro-7H-purin-6-amine" [P]. European Patent, EP 3862683 A1, 2023-03-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1113, (6), 4132-4137.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1651, (5), 80-105.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Benzyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-8,9-dihydro-7H-purin-6-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1330, (6), 9099-9102.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...