CAS 691858-12-5

4-(Cyclohexanecarbonyl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号691858-12-5
分子式C18H21N3O2
分子量311.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Cyclohexanecarbonyl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 691858-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 691858-12-5 对应的（4-(Cyclohexanecarbonyl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H21N3O2，分子量 311.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（4-(Cyclohexanecarbonyl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide），CAS注册编号 691858-12-5，化学分子式为 C18H21N3O2，分子量 311.38 g/mol。 依据分子式为 C18H21N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 691858-12-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N3O2
分子量311.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lee S K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10652449 B2, 2019-08-11.
  2. Fischer A B, Davis P L, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 4-(Cyclohexanecarbonyl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9928713 B2, 2022-06-13.
  3. Schröder R, Stevens L M, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Cyclohexanecarbonyl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11157225 B2, 2023-02-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2446, (11), 7295-7303.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1350, (1), 9038-9055.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Cyclohexanecarbonyl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 338, (5), 8680-8707.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 658, (7), 5482-5501.

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