CAS 439096-63-6

4-Cyclohexanecarbonyl-N-[3-(dimethylamino)propyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439096-63-6
分子式C17H27N3O2
分子量305.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyclohexanecarbonyl-N-[3-(dimethylamino)propyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 439096-63-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Cyclohexanecarbonyl-N-[3-(dimethylamino)propyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 439096-63-6，分子式 C17H27N3O2，分子量 305.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （4-Cyclohexanecarbonyl-N-3-(dimethylamino)propyl-1H-pyrrole-2-carboxamide），CAS注册编号 439096-63-6，化学分子式为 C17H27N3O2，分子量 305.42 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括305.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Cyclohexanecarbonyl-N- 3-(dimethylamino)propyl -1H-pyrrole-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O2
分子量305.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111989094 B, 授权公告日 2024-05-14.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4-Cyclohexanecarbonyl-N-[3-(dimethylamino)propyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3004091 A1, 2019-12-21.
  3. 发明人唐晓军，沈红梅，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclohexanecarbonyl-N-[3-(dimethylamino)propyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113138977 B, 授权公告日 2022-09-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2145, (10), 5143-5164.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 376, (2), 2108-2120.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Cyclohexanecarbonyl-N-[3-(dimethylamino)propyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 2413, (1), 3685-3691.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1056, (12), 2956-2967.

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