CAS 691873-09-3

2-{[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-4-(4-methylphenyl)-1H,4H,5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号691873-09-3
分子式C25H18ClFN2OS
分子量448.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-4-(4-methylphenyl)-1H,4H,5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one CAS 691873-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-4-(4-methylphenyl)-1H,4H,5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one，CAS 号 691873-09-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H18ClFN2OS，分子量 448.94。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C25H18ClFN2OS 的（2-{(2-chloro-6-fluorophenyl)methylsulfanyl}-4-(4-methylphenyl)-1H,4H,5H-indeno1,2-dpyrimidin-5-one），其CAS登记号是 691873-09-3，分子量为 448.94 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括448.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（2-{ (2-chloro-6-fluorophenyl)methyl sulfanyl}-4-(4-methylphenyl)-1H,4H,5H-indeno 1,2-d pyrimidin-5-one，CAS 691873-09-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H18ClFN2OS
分子量448.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3667177 A1, 2016-03-17.
  2. Hughes D C, Anderson J P, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-{[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-4-(4-methylphenyl)-1H,4H,5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one" [P]. US Patent, US 11321057 B2, 2019-12-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1164, (5), 902-929.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2478, 9068-9071.

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