CAS 692254-43-6

3-Ethyl-3-methyl-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692254-43-6
分子式C12H20N2O2
分子量224.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-3-methyl-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidine-2,5-dione CAS 692254-43-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Ethyl-3-methyl-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidine-2,5-dione，CAS 692254-43-6），分子式 C12H20N2O2，分子量 224.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C12H20N2O2 的（3-Ethyl-3-methyl-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidine-2,5-dione），其CAS登记号是 692254-43-6，分子量为 224.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括224.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 692254-43-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O2
分子量224.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3766556 A1, 2017-11-24.
  2. Mueller T C, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-3-methyl-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. European Patent, EP 3918626 A1, 2024-12-09.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-3-methyl-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108771552 A, 授权公告日 2018-05-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2256, (4), 1671-1680.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2259, (5), 676-683.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-3-methyl-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 267, 4385-4405.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1223, (6), 5119-5122.

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