CAS 476692-22-5

3,5-Diethyl-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号476692-22-5
分子式C12H20N2O2
分子量224.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Diethyl-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-1H-pyrazole CAS 476692-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,5-Diethyl-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-1H-pyrazole，CAS 号 476692-22-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H20N2O2，分子量 224.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 476692-22-5 对应的化合物（英文标识 3,5-Diethyl-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-1H-pyrazole），化学式 C12H20N2O2，相对分子质量 224.30。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括224.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FI

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 476692-22-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O2
分子量224.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johnson M A, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9722310 B2, 2024-06-21.
  2. 发明人朱建伟，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of 3,5-Diethyl-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108424594 A, 授权公告日 2019-04-09.
  3. 发明人张德明，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Diethyl-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112187770 B, 授权公告日 2022-01-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2231, (12), 3249-3267.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1682, 727-733.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Diethyl-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1872, 4516-4536.

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