CAS 692278-80-1

3-Allyl-1-(4-ethoxyphenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692278-80-1
分子式C14H16N2O2S
分子量276.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Allyl-1-(4-ethoxyphenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one CAS 692278-80-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Allyl-1-(4-ethoxyphenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one，CAS 692278-80-1）属于药物标准品。分子式 C14H16N2O2S，分子量 276.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 692278-80-1 对应的化合物（英文标识 3-Allyl-1-(4-ethoxyphenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one），化学式 C14H16N2O2S，相对分子质量 276.35。 （分子式 C14H16N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（3-Allyl-1-(4-ethoxyphenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O2S
分子量276.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110031502 B, 授权公告日 2023-03-24.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Allyl-1-(4-ethoxyphenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110264265 A, 授权公告日 2022-08-26.
  3. 发明人钱学锋，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Allyl-1-(4-ethoxyphenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117886853 B, 授权公告日 2025-03-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1387, (4), 4060-4064.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2005, (9), 5539-5544.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Allyl-1-(4-ethoxyphenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 813, 5261-5272.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1901, 6207-6226.

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