CAS 865180-66-1

N-(3-Allyl-6-methoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865180-66-1
分子式C14H16N2O2S
分子量276.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Allyl-6-methoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)propionamide CAS 865180-66-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Allyl-6-methoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)propionamide，CAS 号 865180-66-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16N2O2S，分子量 276.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H16N2O2S 的（N-(3-Allyl-6-methoxybenzodthiazol-2(3H)-ylidene)propionamide），其CAS登记号是 865180-66-1，分子量为 276.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为276.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Allyl-6-methoxybenzo d thiazol-2(3H)-ylidene)propionamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O2S
分子量276.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116373415 B, 授权公告日 2022-10-10.
  2. Lee S K, Schröder R, Park J H. "Method for the Synthesis of N-(3-Allyl-6-methoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)propionamide" [P]. US Patent, US 11320898 B2, 2018-02-14.
  3. Nielsen H, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Allyl-6-methoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)propionamide" [P]. European Patent, EP 3385980 A1, 2018-09-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 432, (1), 8954-8960.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1235, (7), 6983-7007.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Allyl-6-methoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)propionamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1318, (6), 3558-3580.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 2089, 8645-8661.

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