CAS 692287-56-2

4-(3-(2-Cyano-4,5-dimethoxyphenyl)thioureido)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692287-56-2
分子式C18H20N4O4S2
分子量420.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(2-Cyano-4,5-dimethoxyphenyl)thioureido)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide CAS 692287-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(3-(2-Cyano-4,5-dimethoxyphenyl)thioureido)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 692287-56-2，分子式 C18H20N4O4S2，分子量 420.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为420.51 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C18H20N4O4S2 的（4-(3-(2-Cyano-4,5-dimethoxyphenyl)thioureido)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide），其CAS登记号是 692287-56-2，分子量为 420.51 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 692287-56-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N4O4S2
分子量420.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109939529 B, 授权公告日 2022-12-06.
  2. 发明人韩伟，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(3-(2-Cyano-4,5-dimethoxyphenyl)thioureido)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109295137 B, 授权公告日 2025-09-05.
  3. Roberts E F, Kumar R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(2-Cyano-4,5-dimethoxyphenyl)thioureido)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11864787 B2, 2021-05-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 476, (9), 2530-2550.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 838, (5), 7853-7880.

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