CAS 692287-73-3

1-Ethyl-3-(5-((3-fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692287-73-3
分子式C12H13FN4OS2
分子量312.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-3-(5-((3-fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea CAS 692287-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethyl-3-(5-((3-fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea，CAS 号 692287-73-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13FN4OS2，分子量 312.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H13FN4OS2 的（1-Ethyl-3-(5-((3-fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea），其CAS登记号是 692287-73-3，分子量为 312.39 g/mol。 （分子式 C12H13FN4OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（1-Ethyl-3-(5-((3-fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13FN4OS2
分子量312.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Klinger H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9647136 B2, 2023-06-23.
  2. 发明人高志强，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-3-(5-((3-fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113619295 B, 授权公告日 2016-04-09.
  3. 发明人张德明，孙丽萍，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-3-(5-((3-fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110198219 B, 授权公告日 2019-11-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 994, 5709-5719.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 946, 1685-1691.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-3-(5-((3-fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 2246, (3), 5060-5083.

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