CAS 692737-07-8

N-{4-[2,4-bis(2-methylbutan-2-yl)phenoxy]butyl}-4-(3-methylbutanoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692737-07-8
分子式C30H46N2O3
分子量482.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{4-[2,4-bis(2-methylbutan-2-yl)phenoxy]butyl}-4-(3-methylbutanoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 692737-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 692737-07-8 对应的（N-{4-[2,4-bis(2-methylbutan-2-yl)phenoxy]butyl}-4-(3-methylbutanoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H46N2O3，分子量 482.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为482.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C30H46N2O3 的（N-{4-2,4-bis(2-methylbutan-2-yl)phenoxybutyl}-4-(3-methylbutanoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide），其CAS登记号是 692737-07-8，分子量为 482.70 g/mol。 依据分子式为 C30H46N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 482.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%

应用场景：（N-{4- 2,4-bis(2-methylbutan-2-yl)phenoxy butyl}-4-(3-methylbutanoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide，CAS 692737-07-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H46N2O3
分子量482.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3433670 A1, 2015-12-23.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-{4-[2,4-bis(2-methylbutan-2-yl)phenoxy]butyl}-4-(3-methylbutanoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3907886 A1, 2016-10-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2002, (8), 7052-7065.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 105, (1), 2583-2588.

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