CAS 692764-07-1

Ethyl 8-bromo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692764-07-1
分子式C12H10BrNO3
分子量296.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-bromo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 692764-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 8-bromo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate，CAS 692764-07-1）属于药物标准品。分子式 C12H10BrNO3，分子量 296.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为296.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 692764-07-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 8-bromo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），化学式 C12H10BrNO3，相对分子质量 296.12。 （分子式 C12H10BrNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（Ethyl 8-bromo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10BrNO3
分子量296.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Yamamoto T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10343072 B2, 2025-04-11.
  2. 发明人黄志刚，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-bromo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117803198 B, 授权公告日 2015-11-21.
  3. Björnsson E, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-bromo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3021060 A1, 2017-04-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 2084, 3250-3253.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1248, (8), 537-542.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-bromo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 526, 2761-2785.

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