Obtucarbamate A CAS 6935-99-5

Obtucarbamate A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6935-99-5
分子式C11H14N2O4
分子量238.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Obtucarbamate A Obtucarbamate A CAS 6935-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Obtucarbamate A（Obtucarbamate A）为药物标准品，CAS 登记号 6935-99-5，分子式 C11H14N2O4，分子量 238.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

Obtucarbamate A（分子式 C11H14N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 Obtucarbamate A（Obtucarbamate A），CAS注册编号 6935-99-5，化学分子式为 C11H14N2O4，分子量 238.24 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：Obtucarbamate A（Obtucarbamate A）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Obtucarbamate A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Obtucarbamate A
分子式C11H14N2O4
分子量238.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, Kumar R. "一种Obtucarbamate A的合成方法" [P]. US Patent, US 11969511 B2, 2016-09-04.
  2. Williams B T, Patel M V, Chen K W. "Method for the Synthesis of Obtucarbamate A" [P]. US Patent, US 11722716 B2, 2024-06-13.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Obtucarbamate A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115267537 B, 授权公告日 2018-02-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Obtucarbamate A in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 2461, 180-206.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Obtucarbamate A as an Impurity". Chromatographia, 2017, 519, (5), 9055-9068.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Obtucarbamate A Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1746, 428-434.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Obtucarbamate A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1237, 9513-9541.

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