CAS 69504-08-1

N-(9-((2R,3R,4S,5R)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69504-08-1
分子式C23H31N5O5Si
分子量485.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(9-((2R,3R,4S,5R)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide CAS 69504-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 69504-08-1 对应的（N-(9-((2R,3R,4S,5R)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H31N5O5Si，分子量 485.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C23H31N5O5Si 的（N-(9-((2R,3R,4S,5R)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide），其CAS登记号是 69504-08-1，分子量为 485.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为485.61 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：针对化学分析用途，（N-(9-((2R,3R,4S,5R)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H31N5O5Si
分子量485.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3153258 A1, 2015-08-07.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(9-((2R,3R,4S,5R)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 10241347 B2, 2022-08-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 210, 2508-2535.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1916, (6), 7935-7955.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(9-((2R,3R,4S,5R)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1496, (5), 1964-1983.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 821, 1962-1990.

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