CAS 695186-53-9

Methyl 2-[2-(4-amino-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号695186-53-9
分子式C16H13FN2O3
分子量300.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-[2-(4-amino-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]acetate CAS 695186-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 695186-53-9 对应的（Methyl 2-[2-(4-amino-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13FN2O3，分子量 300.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 695186-53-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-2-(4-amino-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-5-ylacetate），化学式 C16H13FN2O3，相对分子质量 300.28。 依据分子式为 C16H13FN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（Methyl 2- 2-(4-amino-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13FN2O3
分子量300.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110822177 A, 授权公告日 2015-04-19.
  2. 发明人胡光，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl 2-[2-(4-amino-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110794269 B, 授权公告日 2015-05-11.
  3. 发明人林芳，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-[2-(4-amino-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112513922 A, 授权公告日 2022-02-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 2292, 9498-9507.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1783, 6842-6857.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-[2-(4-amino-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1836, 397-409.

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