CAS 697237-88-0

2-((2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)thio)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号697237-88-0
分子式C15H18N2O2S
分子量290.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-((2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)thio)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one CAS 697237-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-((2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)thio)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one)为药物标准品,CAS 登记号 697237-88-0,分子式 C15H18N2O2S,分子量 290.38。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (2-((2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)thio)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one),CAS注册编号 697237-88-0,化学分子式为 C15H18N2O2S,分子量 290.38 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为290.38 g/mol,属于中等分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行

应用场景:(2-((2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)thio)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one,CAS 697237-88-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O2S
分子量290.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,赵玉洁,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108616439 A, 授权公告日 2025-10-28.
  2. Davis P L, O'Brien P Q, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-((2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)thio)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 11492014 B2, 2025-04-03.
  3. 发明人钱学锋,陈志强,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)thio)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114450772 B, 授权公告日 2018-10-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1925, 9471-9497.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 325, (10), 5419-5440.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)thio)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1578, (9), 762-772.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 1974, 7246-7276.

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