CAS 697739-07-4

6-Fluoro-1-methyl-1H-indazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号697739-07-4
分子式C9H7FN2O2
分子量194.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-1-methyl-1H-indazole-4-carboxylic acid CAS 697739-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Fluoro-1-methyl-1H-indazole-4-carboxylic acid，CAS 号 697739-07-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7FN2O2，分子量 194.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 697739-07-4 对应的化合物（英文标识 6-Fluoro-1-methyl-1H-indazole-4-carboxylic acid），化学式 C9H7FN2O2，相对分子质量 194.16。 依据分子式为 C9H7FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 194.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-Fluoro-1-methyl-1H-indazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7FN2O2
分子量194.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110894309 B, 授权公告日 2018-07-27.
  2. O'Brien P Q, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-1-methyl-1H-indazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11944992 B2, 2025-04-09.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-1-methyl-1H-indazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110272715 A, 授权公告日 2021-06-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1190, 3141-3160.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1828, 3749-3761.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-1-methyl-1H-indazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 222, 352-366.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1934, 5616-5645.

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