CAS 697762-39-3

697762-39-3 Ethyl 2-(2,4-difluoro-5-iodobenzoyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate DTXSID90699588

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号697762-39-3
分子式C14H14F2INO3
分子量409.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

697762-39-3 Ethyl 2-(2,4-difluoro-5-iodobenzoyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate DTXSID90699588 CAS 697762-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（697762-39-3 Ethyl 2-(2,4-difluoro-5-iodobenzoyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate DTXSID90699588）为药物标准品，CAS 登记号 697762-39-3，分子式 C14H14F2INO3，分子量 409.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 697762-39-3 对应的化合物（英文标识 697762-39-3 Ethyl 2-(2,4-difluoro-5-iodobenzoyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate DTXSID90699588），化学式 C14H14F2INO3，相对分子质量 409.17。 依据分子式为 C14H14F2INO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 409.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信

应用场景：针对化学分析用途，（697762-39-3 Ethyl 2-(2,4-difluoro-5-iodobenzoyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate DTXSID90699588）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14F2INO3
分子量409.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116641159 B, 授权公告日 2025-11-27.
  2. Lee S K, Chen K W, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 697762-39-3 Ethyl 2-(2,4-difluoro-5-iodobenzoyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate DTXSID90699588" [P]. US Patent, US 9767798 B2, 2020-01-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1369, 1842-1846.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1245, 732-755.

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