CAS 698359-62-5

trans-1-Benzyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号698359-62-5
分子式C19H21NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-1-Benzyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 698359-62-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（trans-1-Benzyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 698359-62-5），分子式 C19H21NO3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H21NO3 HCl 的（trans-1-Benzyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 698359-62-5，分子量为 347.84 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括347.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：针对化学分析用途，（trans-1-Benzyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21NO3 HCl
分子量347.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3248335 A1, 2020-04-25.
  2. 发明人林芳，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of trans-1-Benzyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110807952 A, 授权公告日 2018-10-21.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity trans-1-Benzyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113683528 B, 授权公告日 2019-07-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1093, (1), 2901-2918.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 829, 9876-9885.

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