CAS 69925-29-7

2,6-Diaminonicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69925-29-7
分子式C6H8N4O
分子量152.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Diaminonicotinamide CAS 69925-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Diaminonicotinamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 69925-29-7。分子式 C6H8N4O，分子量 152.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C6H8N4O 的（2,6-Diaminonicotinamide），其CAS登记号是 69925-29-7，分子量为 152.15 g/mol。 （分子式 C6H8N4O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 69925-29-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N4O
分子量152.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114163365 B, 授权公告日 2021-02-10.
  2. 发明人杨光，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of 2,6-Diaminonicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116223252 A, 授权公告日 2018-03-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2178, 401-427.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 173, (5), 2781-2790.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Diaminonicotinamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 774, (12), 3870-3873.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1700, 5980-5992.

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