CAS 701289-18-1
2-(2-Bromo-6-ethoxy-4-formylphenoxy)-N-(2,4-dimethylphenyl)acetamide
| CAS 号 | 701289-18-1 |
| 分子式 | C19H20BrNO4 |
| 分子量 | 406.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2-Bromo-6-ethoxy-4-formylphenoxy)-N-(2,4-dimethylphenyl)acetamide，CAS 号 701289-18-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H20BrNO4，分子量 406.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2-Bromo-6-ethoxy-4-formylphenoxy)-N-(2,4-dimethylphenyl)acetamide），CAS注册编号 701289-18-1，化学分子式为 C19H20BrNO4，分子量 406.27 g/mol。 依据分子式为 C19H20BrNO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 406.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D
应用场景：（2-(2-Bromo-6-ethoxy-4-formylphenoxy)-N-(2,4-dimethylphenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H20BrNO4 |
| 分子量 | 406.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9650571 B2, 2023-06-15.
- 发明人韩伟，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(2-Bromo-6-ethoxy-4-formylphenoxy)-N-(2,4-dimethylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113402149 B, 授权公告日 2015-01-17.
- Jørgensen K, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Bromo-6-ethoxy-4-formylphenoxy)-N-(2,4-dimethylphenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3392521 A1, 2022-10-25.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 676, 6635-6657.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 943, (8), 9587-9598.
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