CAS 70141-04-7

(3β)-Cholest-5-ene-3,24-diol 24-Methylbenzenesulfonate 3-O-Tetrahydropyranyl Ether

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70141-04-7
分子式C36H54O5S
分子量598.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3β)-Cholest-5-ene-3,24-diol 24-Methylbenzenesulfonate 3-O-Tetrahydropyranyl Ether CAS 70141-04-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3β)-Cholest-5-ene-3,24-diol 24-Methylbenzenesulfonate 3-O-Tetrahydropyranyl Ether，CAS 号 70141-04-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C36H54O5S，分子量 598.88。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C36H54O5S 的（(3β)-Cholest-5-ene-3,24-diol 24-Methylbenzenesulfonate 3-O-Tetrahydropyranyl Ether），其CAS登记号是 70141-04-7，分子量为 598.88 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为598.88 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3β)-Cholest-5-ene-3,24-diol 24-Methylbenzenesulfonate 3-O-Tetrahydropyranyl Ether）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H54O5S
分子量598.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Park J H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11233569 B2, 2019-11-08.
  2. Johnson M A, Klinger H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (3β)-Cholest-5-ene-3,24-diol 24-Methylbenzenesulfonate 3-O-Tetrahydropyranyl Ether" [P]. US Patent, US 11835080 B2, 2023-02-08.
  3. 发明人黄志刚，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (3β)-Cholest-5-ene-3,24-diol 24-Methylbenzenesulfonate 3-O-Tetrahydropyranyl Ether" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109929774 A, 授权公告日 2021-07-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 228, 6157-6164.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 613, 9715-9745.

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