CAS 70198-30-0

1,2-Ethanediol, polymer with 2,2'-oxybis[ethanol] and phosphorus oxide (P2O5)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70198-30-0
分子式O5P2 C4H10O3 C2H6O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1,2-Ethanediol, polymer with 2,2'-oxybis[ethanol] and phosphorus oxide (P2O5) CAS 70198-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(1,2-Ethanediol, polymer with 2,2'-oxybis[ethanol] and phosphorus oxide (P2O5),CAS 70198-30-0),分子式 O5P2 C4H10O3 C2H6O2。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中糖类衍生物,含磷酸酯基密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 O5P2 C4H10O3 C2H6O2 的(1,2-Ethanediol, polymer with 2,2'-oxybisethanol and phosphorus oxide (P2O5)),其CAS登记号是 70198-30-0,分子量为 310.13 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物,含磷酸酯基的影响,表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括310.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均

应用场景:从实际应用出发,(CAS 70198-30-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式O5P2 C4H10O3 C2H6O2
分子量310.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)-1.0
CAS登记年份(估)1977年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,高志强,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113062085 B, 授权公告日 2025-09-12.
  2. 发明人高志强,林芳,冯建国. "Method for the Synthesis of 1,2-Ethanediol, polymer with 2,2'-oxybis[ethanol] and phosphorus oxide (P2O5)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116266612 A, 授权公告日 2016-04-14.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-Ethanediol, polymer with 2,2'-oxybis[ethanol] and phosphorus oxide (P2O5)" [P]. European Patent, EP 3345377 A1, 2019-03-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1507, 8027-8049.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 555, (12), 9953-9960.

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