CAS 7020-14-6

(2E)-3-(4-Bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7020-14-6
分子式C16H13BrO
分子量301.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(4-Bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one CAS 7020-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-3-(4-Bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 7020-14-6，分子式 C16H13BrO，分子量 301.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C16H13BrO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含溴取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 7020-14-6 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-(4-Bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C16H13BrO，相对分子质量 301.18。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（(2E)-3-(4-Bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 7020-14-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13BrO
分子量301.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Thompson G K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9949968 B2, 2015-07-22.
  2. 发明人冯建国，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(4-Bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108380083 A, 授权公告日 2020-05-01.
  3. Patel M V, Brown S R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(4-Bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11534577 B2, 2015-09-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1409, 6790-6808.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1246, (8), 6826-6829.

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