CAS 51477-10-2

(e)-1-(4-Bromophenyl)-3-p-tolylprop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51477-10-2
分子式C16H13BrO
分子量301.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(e)-1-(4-Bromophenyl)-3-p-tolylprop-2-en-1-one CAS 51477-10-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(e)-1-(4-Bromophenyl)-3-p-tolylprop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 51477-10-2，分子式 C16H13BrO，分子量 301.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为301.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H13BrO 的（(e)-1-(4-Bromophenyl)-3-p-tolylprop-2-en-1-one），其CAS登记号是 51477-10-2，分子量为 301.18 g/mol。 依据分子式为 C16H13BrO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含溴取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（(e)-1-(4-Bromophenyl)-3-p-tolylprop-2-en-1-one，CAS 51477-10-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13BrO
分子量301.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112788881 B, 授权公告日 2019-11-21.
  2. 发明人韩伟，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (e)-1-(4-Bromophenyl)-3-p-tolylprop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113883967 B, 授权公告日 2016-01-25.
  3. 发明人林芳，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (e)-1-(4-Bromophenyl)-3-p-tolylprop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111510372 B, 授权公告日 2015-01-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1289, 1180-1205.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1894, (2), 7632-7659.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (e)-1-(4-Bromophenyl)-3-p-tolylprop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 934, (2), 8582-8590.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1238, (6), 6303-6324.

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