首页 > 药物标准品 > 伊维菌素B1b (70209-81-3)
伊维菌素B1b CAS 70209-81-3
Ivermectin B1b
纯度 >90% 现货 药物标准品
CAS 号 70209-81-3
分子式 C47H72O14
分子量 861.07 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 70209-81-3 对应的伊维菌素B1b(Ivermectin B1b)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C47H72O14,分子量 861.07。纯度 >90%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,伊维菌素B1b的分子量为861.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 70209-81-3 对应的化合物伊维菌素B1b(英文标识 Ivermectin B1b),化学式 C47H72O14,相对分子质量 861.07。
从化学结构特征来看,伊维菌素B1b的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为861.07 g/mol,属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),伊维菌素B1b满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量
应用场景: 在化学分析实验室中,伊维菌素B1b(CAS 70209-81-3)凭借其>90%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以伊维菌素B1b配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 伊维菌素B1b 分子式 C47H72O14 分子量 861.07 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末 纯度 >90% 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1977年
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,韩伟,胡光. "一种伊维菌素B1b的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117645436 A, 授权公告日 2016-01-05. 发明人黄志刚,钱学锋,何建平. "Method for the Synthesis of Ivermectin B1b" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110744071 B, 授权公告日 2019-03-11.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 伊维菌素B1b in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2015 , 2395, (11) , 5776-5789. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 伊维菌素B1b as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2020 , 221 , 1399-1407.
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