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CAS 70225-20-6
Bis[Trimethyl-3-[[(Pentadecafluoroheptyl)Sulphonyl]Amino]Propylammonium] Sulphate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 70225-20-6
分子式 2*C13H16F15N2O2S O4S
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 Bis[Trimethyl-3-[[(Pentadecafluoroheptyl)Sulphonyl]Amino]Propylammonium] Sulphate,CAS 70225-20-6)属于药物标准品。分子式 2*C13H16F15N2O2S O4S。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
CAS编号 70225-20-6 对应的化合物(英文标识 BisTrimethyl-3-(Pentadecafluoroheptyl)SulphonylAminoPropylammonium Sulphate),化学式 2C13H16F15N2O2S O4S,相对分子质量 645.37。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为-0.5,表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为645.37 g/mol,属于高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在定量分析中,可作为校准标准或
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 70225-20-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 2*C13H16F15N2O2S O4S 分子量 645.37 g/mol 外观形态 白色至类白色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) -0.5 CAS登记年份(估) 1977年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人张德明,韩伟,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110490519 B, 授权公告日 2025-10-28. 发明人黄志刚,赵玉洁,徐明华. "Method for the Synthesis of Bis[Trimethyl-3-[[(Pentadecafluoroheptyl)Sulphonyl]Amino]Propylammonium] Sulphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108969879 A, 授权公告日 2015-11-23. 发明人郑宇鹏,高志强,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Bis[Trimethyl-3-[[(Pentadecafluoroheptyl)Sulphonyl]Amino]Propylammonium] Sulphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112854408 A, 授权公告日 2015-06-06.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2012 , 787 , 6168-6197. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2018 , 2200 , 9013-9023.
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