CAS 70225-22-8

Bis[Trimethyl-3-[[(Nonafluorobutyl)Sulphonyl]Amino]Propylammonium] Sulphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70225-22-8
分子式2*C10H16F9N2O2S O4S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bis[Trimethyl-3-[[(Nonafluorobutyl)Sulphonyl]Amino]Propylammonium] Sulphate CAS 70225-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Bis[Trimethyl-3-[[(Nonafluorobutyl)Sulphonyl]Amino]Propylammonium] Sulphate，CAS 70225-22-8）属于药物标准品。分子式 2*C10H16F9N2O2S O4S。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 70225-22-8 对应的化合物（英文标识 BisTrimethyl-3-(Nonafluorobutyl)SulphonylAminoPropylammonium Sulphate），化学式 2C10H16F9N2O2S O4S，相对分子质量 495.35。 依据分子式为 2C10H16F9N2O2S O4S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 495.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 70225-22-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C10H16F9N2O2S O4S
分子量495.35 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3362816 A1, 2021-08-19.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Bis[Trimethyl-3-[[(Nonafluorobutyl)Sulphonyl]Amino]Propylammonium] Sulphate" [P]. European Patent, EP 3431421 A1, 2015-07-15.
  3. Kumar R, Williams B T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Bis[Trimethyl-3-[[(Nonafluorobutyl)Sulphonyl]Amino]Propylammonium] Sulphate" [P]. US Patent, US 11917944 B2, 2024-09-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 457, (5), 890-915.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 2370, 9499-9516.

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