伊维菌素 CAS 70288-86-7

Ivermectine

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号70288-86-7
分子式C48H74O14 C47H72O14
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

伊维菌素 Ivermectine CAS 70288-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

伊维菌素（英文名 Ivermectine，CAS 70288-86-7）属于药物标准品。分子式 C48H74O14 C47H72O14。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C48H74O14 C47H72O14 的伊维菌素（Ivermectine），其CAS登记号是 70288-86-7，分子量为 1736.18 g/mol。 依据分子式为 C48H74O14 C47H72O14 的伊维菌素结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1736.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，伊维菌素的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，伊维菌素（Ivermectine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以伊维菌素配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称伊维菌素
分子式C48H74O14 C47H72O14
分子量1736.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）23.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，陈志强. "一种伊维菌素的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115084072 B, 授权公告日 2018-10-26.
  2. Schröder R, Yamamoto T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Ivermectine" [P]. US Patent, US 10659263 B2, 2020-03-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 伊维菌素 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 146, (4), 1589-1609.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 伊维菌素 as an Impurity". Molecules, 2012, 1295, (7), 9295-9321.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ivermectine Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 611, 526-555.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 伊维菌素 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 1987, 5536-5554.

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