CAS 70434-82-1

(±) CP 47,497

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70434-82-1
分子式C21H40O2
分子量324.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(±) CP 47,497 CAS 70434-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(±) CP 47,497，CAS 70434-82-1），分子式 C21H40O2，分子量 324.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为324.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(±) CP 47,497），CAS注册编号 70434-82-1，化学分子式为 C21H40O2，分子量 324.54 g/mol。 （分子式 C21H40O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(±) CP 47,497，CAS 70434-82-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H40O2
分子量324.54 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1977年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Stevens L M, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9475668 B2, 2020-11-08.
  2. 发明人唐晓军，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of (±) CP 47,497" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116375407 A, 授权公告日 2022-07-05.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (±) CP 47,497" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114450047 B, 授权公告日 2022-02-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1314, 8144-8159.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1541, (3), 3797-3812.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (±) CP 47,497 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 607, 3471-3500.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 798, 5063-5080.

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