CAS 70774-28-6

[(1R,2R)-1,2-Cyclohexanediylbis(methylene)]bis[diphenylphosphine]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70774-28-6
分子式C32H34P2
分子量480.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(1R,2R)-1,2-Cyclohexanediylbis(methylene)]bis[diphenylphosphine] CAS 70774-28-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(1R,2R)-1,2-Cyclohexanediylbis(methylene)]bis[diphenylphosphine]）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 70774-28-6。分子式 C32H34P2，分子量 480.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中有机磷，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 70774-28-6 对应的化合物（英文标识 (1R,2R)-1,2-Cyclohexanediylbis(methylene)bisdiphenylphosphine），化学式 C32H34P2，相对分子质量 480.56。 （分子式 C32H34P2）的化学结构中包含有机磷，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：针对化学分析用途，（ (1R,2R)-1,2-Cyclohexanediylbis(methylene) bis diphenylphosphine ）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H34P2
分子量480.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112737929 B, 授权公告日 2017-08-15.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of [(1R,2R)-1,2-Cyclohexanediylbis(methylene)]bis[diphenylphosphine]" [P]. European Patent, EP 3513331 A1, 2025-09-17.
  3. 发明人朱建伟，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity [(1R,2R)-1,2-Cyclohexanediylbis(methylene)]bis[diphenylphosphine]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116255853 A, 授权公告日 2015-12-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1142, (2), 7537-7563.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 585, (5), 7863-7884.

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