CAS 70897-14-2

Dihydrocitflavanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70897-14-2
分子式C20H20O5
分子量340.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dihydrocitflavanone CAS 70897-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Dihydrocitflavanone，CAS 70897-14-2）属于药物标准品。分子式 C20H20O5，分子量 340.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Dihydrocitflavanone），CAS注册编号 70897-14-2，化学分子式为 C20H20O5，分子量 340.37 g/mol。 依据分子式为 C20H20O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Dihydrocitflavanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20O5
分子量340.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113472717 B, 授权公告日 2016-10-25.
  2. Björnsson E, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Dihydrocitflavanone" [P]. European Patent, EP 3315125 A1, 2022-12-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1752, 8017-8035.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 2344, (6), 3095-3116.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dihydrocitflavanone Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 756, (8), 2308-2313.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1256, (7), 2777-2792.

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