泊沙康唑杂质116 CAS 151670-13-2

Posaconazole Impurity 116

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号151670-13-2
分子式C7H13NO3
分子量159.18 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

泊沙康唑杂质116 Posaconazole Impurity 116 CAS 151670-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 151670-13-2 对应的泊沙康唑杂质116（Posaconazole Impurity 116）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C7H13NO3，分子量 159.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

分子式为 C7H13NO3 的泊沙康唑杂质116（CAS 151670-13-2），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 依据分子式为 C7H13NO3 的泊沙康唑杂质116结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 159.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，泊沙康唑杂质116可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 作为认证标准物质（CRM），泊沙康唑杂质116满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：从实际应用出发，泊沙康唑杂质116（CAS 151670-13-2）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以泊沙康唑杂质116（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验证数据可靠性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称泊沙康唑杂质116
分子式C7H13NO3
分子量159.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，周伟. "一种泊沙康唑杂质116的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110469536 B, 授权公告日 2024-08-24.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Posaconazole Impurity 116" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115282892 A, 授权公告日 2016-02-09.
  3. 发明人高志强，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Posaconazole Impurity 116" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112443253 B, 授权公告日 2015-05-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 泊沙康唑杂质116 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2455, (10), 4268-4280.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 泊沙康唑杂质116 as an Impurity". Molecules, 2010, 2028, (8), 8510-8531.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Posaconazole Impurity 116 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 237, 8796-8822.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate 泊沙康唑杂质116 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 2230, 9581-9588.

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