CAS 70961-63-6

Methyl[3-(methylsulfanyl)propyl]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70961-63-6
分子式C5H13NS
分子量119.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl[3-(methylsulfanyl)propyl]amine CAS 70961-63-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl[3-(methylsulfanyl)propyl]amine，CAS 70961-63-6），分子式 C5H13NS，分子量 119.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C5H13NS 的（Methyl3-(methylsulfanyl)propylamine），其CAS登记号是 70961-63-6，分子量为 119.23 g/mol。 （分子式 C5H13NS）的化学结构中包含含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Methyl 3-(methylsulfanyl)propyl amine，CAS 70961-63-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H13NS
分子量119.23 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112054674 B, 授权公告日 2022-10-20.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Methyl[3-(methylsulfanyl)propyl]amine" [P]. European Patent, EP 3499336 A1, 2016-09-07.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Methyl[3-(methylsulfanyl)propyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113969380 B, 授权公告日 2019-07-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 603, (9), 7401-7417.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 118, 3039-3052.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl[3-(methylsulfanyl)propyl]amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2402, (3), 2861-2869.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 2062, (8), 4945-4973.

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